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Klinische Studien Phase II – IV

Klinische Studien (Phase II-IV)

Partnerschaftlich auf dem Weg zur Zulassung

 

Unser Expertenteam bei Winicker Norimed GmbH plant und führt klinische Studien der Studienphasen II-IV für Pharmahersteller, Biotechunternehmen, für Universitäten und Forschungseinrichtungen durch. Wir planen Ihre Studie auf hohem Qualitätsniveau unter Berücksichtigung der einschlägigen Richtlinien, nationalen Gesetze und internationalen Standards.

 

Als in Deutschland ansässiges Auftragsforschungsinstitut liegt unser Schwerpunkt in der Betreuung nationaler Projekte. Durch langfristige Kooperationen konnten wir unser Netzwerk an internationalen Kooperationspartnern und Experten stetig ausbauen und stehen Ihnen daher auch bei internationalen Studien zur Seite. Wir übernehmen dabei die Funktion der koordinierenden CRO und sind Ihr verlässlicher Partner während des Projektverlaufes.

 

Durch eine sorgfältige Planungsphase und individuelle Lösungen stimmen wir Ihr Projekt effizient auf Ihre Anforderungen ab.

 

Unsere Leistungen im Bereich Klinische Studien:

 

Studienplanung

Studienplanung

 

Für eine erfolgreiche und kosteneffiziente Durchführung Ihrer klinischen Studie ist eine intensive Planung von essentieller Bedeutung.

 

Nutzen Sie unsere langjährige Erfahrung für die optimale Konzeptionierung Ihrer klinischen Projekte!

 

Unser Team verfügt über Projektmanager, die Ihr Projekt in Bezug auf die Gesamtstrategie, klinische Akzeptanz, gute klinische Praxis und ethische Maßstäbe evaluieren.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Studienplanung:

 

  • Beratung zum Studiendesign, inkl. Evaluierung Ihres Projektes in Bezug auf Machbarkeit („feasibility“) und geltende nationale und internationale Regularien
  • Durchführung von Feasibility-Studien
  • Konzeptionierung und Planung Ihrer klinischen Püfung unter Berücksichtigung der internationalen Standards (ICH-GCP), der nationalen Gesetzgebung (AMG) sowie der einschlägigen Fachliteratur
  • Erstellung studienrelevanter Dokumente, einschließlich der Erstellung des Prüfplans (gemäß ICH-E6), Einwilligungserklärung, Patienteninformation und der Dokumentationsbögen (Papier CRF oder eCRF)
  • Unterstützung bei der Erstellung der Investigator’s Brochure
  • Planung von qualitätssichernden Maßnahmen (Monitoring, Audits und Vorbereitung auf Inspektionen)
  • Identifizierung, Auswahl von geeigneten klinischen Prüfern

Regulatory Affairs

Regulatory Affairs

 

Einreichungen von klinischen Prüfungen bei den Ethikkommissionen und Behörden sind zeitkritisch, aufwendig und kostenintensiv. Unser Expertenteam verfügt über fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Anforderungen im Bereich Ethik- und Behördeneinreichungen.

 

Unser engagiertes und erfahrenes Team bei Winicker Norimed bietet Ihnen tatkräftige Unterstützung im Bereich Ethik- und Behördeneinreichungen in Deutschland und im europäischen Ausland.

 

Wir als full-service CRO bieten Ihnen ein breites Leistungsspektrum für Ihre individuellen Bedürfnisse, von inhaltlicher Beratung bis zur vollständigen Übernahme der Einreichungen in den beteiligten Ländern, ganz wie Sie es wünschen.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Regulatory Affairs:

 

  • Erstellung der Antragsunterlagen für die Vorlage bei den Ethikkommissionen (gemäß GCP-V) und Behörden (BfArM, PEI, BfS)
  • Einholung der essentiellen Dokumente von beteiligten Prüfzentren
  • Einreichung und Abmeldung bei beteiligten Ethikkommissionen und zuständigen Behörden
  • Meldung Ihres Projektes bei den zuständigen lokalen Überwachungsbehörden
  • Beratung bei der Erstellung oder Erstellung von Zwischenberichten (inkl. Safety Reports)

Projektmanagement

Projektmanagement

 

Nach sorgfältiger Planung Ihres klinischen Projektes unterstützen wir Sie auch im weiteren Verlauf Ihrer Studie durch effektives Projektmanagement.

 

Unsere  erfahrenen Projektmanager betreuen Ihre Projekte mit großem Engagement und  größter Sorgfalt.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Projektmanagement:

 

  • Projektcontrolling inklusive Budgetkontrolle und Milestone-Management
  • Vertragsmanagement
  • Studienspezifisches Training der beteiligten Parteien
  • Pflege des Trial Master Files
  • Organisation und Durchführung von Prüfertreffen
  • Koordinierende Kontaktstelle für beteiligte Prüfzentren und  involviertes Personal
  • Kommunikation mit beteiligten Ethikkommissionen und Behörden

Monitoring

Monitoring

 

Die Winicker-Norimed GmbH bietet Ihnen Qualitätssicherungsmaßnahmen für Ihr Projekt durch klinisches Monitoring.

 

Neben unseren eigenen CRAs, können wir auch auf eine Vielzahl an freiberuflichen, fachlich qualifizierten CRAs zurückgreifen und sind so in der Lage kostenorientiert und flexibel zu agieren.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Monitoring

 

  • Durchführung von Zentrumsbesuchen
    • Qualifikationsbesuche
    • Initiierungsbesuche
    • Monitoringbesuche (risikobasiert)
    • Abschlussbesuche
  • Remote-Monitoring
  • Training der Prüfstellen auf die jeweilige Studie und hinsichtlich regulatorischer Anforderungen
  • Site Management
  • Unterstützung der Prüfzentren beim Berichten von (schwerwiegenden) unerwünschten Ereignissen und bei der Beantwortung von Queries
  • Unterstützung beteiligter Prüfstellen bei der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen

Datenmanagement & Biostatistik

Datenmanagement & Biostatistik

 

Unser qualifiziertes Team an Datenmanagern, Kodierern und Biometrikern unterstützt Sie und Ihr Projekt mit seiner langjährigen Erfahrung im Bereich Datenmanagement und Biostatistik und garantiert eine valide statistische Auswertung.

 

Unsere Experten arbeiten dabei eng mit Ihnen zusammen, suchen zusammen mit Ihnen nach effizienten, zielgerichteten Strategien und optimierten Lösungen, die Ihnen den größtmöglichen Nutzen für Ihr Projekt garantieren.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Datenmanagement und Biostatistik:

 

  • Statistische Beratung
  • Statistischer Analyseplan
  • Randomisierung
  • Datenbankentwicklung gemäß CDISC Standard
  • E- und Papier-CRF Design
  • Dateneingabe, Validierung und Datencleaning (inkl. Audit Trail)
  • Kodierung (Standard Codebücher, MedDRA und WHO-DD)
  • Statistische Auswertung (basierend auf SAS)
  • Zwischenauswertungen
  • Auswertungen für Data and Safety Monitoring Boards (DSMB)
  • Metaanalysen

Medical Writing

Medical Writing

 

Unsere Experten im Bereich Medical Writing verfügen über langjährige Erfahrung u.a. in der Erstellung von Prüfplänen, Studienabschlussberichten, Zulassungsdokumenten, Abstracts, Kongresspostern, Publikationsmanuskripten und anderen wissenschaftlichen Informations-materialien. Darüber hinaus erstellen wir Risk Management Plans, Periodic Safety Update Reports, etc. (Safety Writing). Dabei erzielen wir in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen ein Höchstmaß an Qualität.

 

Setzen Sie sich gerne auch bei allen weitergehenden Anfragen zum Themenkomplex Medical Writing mit uns in Verbindung.
Unser Leistungsspektrum im Bereich Medical Writing:

 

  • Prüfpläne, Abschlussberichte und weitere klinische regulatorische Dokumente
    • Clinical Study Protocols (CSPs) gemäß ICH-E6
    • Clinical Study Reports (CSRs) gemäß ICH-E3
    • Clinical Overview (Modul 2.5), Summary of Clinical Efficacy (Modul 2.7.3), Summary of Clinical Safety (Modul 2.7.4) im CTD-Format gemäß ICH-M4
    • Investigator’s Brochure (IB)
    • Klinische Teile des Investigational Medicinal Product Dossiers (IMPD) gemäß EC Directive 2001/20/EC
  • Safety Writing
    • Risk Management Plans (RMPs)
    • Development Safety Update Reports (DSURs)
    • Periodic Safety Update Reports (PSURs)
  • Publikationsmanuskripte, Abstracts & Poster
    • Publikationsmanuskripte in deutscher oder englischer Sprache unter Berücksichtigung internationaler Leitlinien sowie der spezifischen Autorenrichtlinien
    • Organisation des Peer Review-Prozesses
    • Abstracts und Poster (Hardcopy oder elektronisch) entsprechend den Kongressvorgaben
    • Durchführung der Online-Submission

Pharmakovigilanz

Pharmakovigilanz

 

Die regulatorischen Vorgaben zur systematischen Überwachung der Sicherheit Ihres Arzneimittels erfordern großen personellen und fachlichen Aufwand.

 

Unser interdisziplinäres Experten-Team vereint  Erfahrung mit kontinuierlichem Training auf die aktuell geltenden regulatorischen Vorgaben und unterstützt Sie bei der sicherheitskonformen Überwachung Ihres Arzneimittels für dessen gesamten Lebenszyklus.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Pharmakovigilanz:

 

  • Screening von Daten aus klinischen Studien auf sicherheitsrelevante Aspekte
  • Bearbeitung und Erstellung von Individual Case Safety Reports (ICSR) inkl. Follow-up
  • Medical Reviews
  • Erfassung von Sicherheitsdaten in Sponsor-spezifische Datenbanken
  • Elektronische Meldung von Fallberichten an die Behörden, Ethik-Kommissionen, etc
  • Fachspezifische Übersetzungen Englisch-Deutsch / Deutsch-Englisch (z.B. Krankenhausberichte, Arztbriefe)
  • Rekonzilierungen
  • Erstellung / Update von Behördenberichten: Perodic Safety Update Report (PSUR), Development Safety Update Report (DSUR), monatlichen Safety Reports, Risk Management Plan (RMP)

Qualitätssicherung

Qualitätssicherung

 

Qualitätssicherung durch Audits ist für die regelkonforme Durchführung Ihrer klinischen Studie unerlässlich.

 

Winicker Norimed verfügt über erfahrene Auditoren  für die Qualitätssicherung in klinischen Arzneimittelprüfungen. Wir führen nach aktuellen regulatorischen Vorgaben Site Audits bei Ihren Prüfstellen oder bei Ihnen im Hause durch.

 

Unsere Auditoren helfen Ihnen Fehlerquellen zu beseitigen, Arbeitsabläufe zu optimieren und Ihr Projekt bei Inspektionen durch beteiligte Behörden abzusichern.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Qualitätssicherung:

 

  • Beratung im Rahmen von SOPs und QM-relevanter Organisationsstruktur
  • Durchführung von Audits bei Sponsoren und beteiligten Prüfstellen
  • Empfehlungen von CAPA-Maßnahmen im Rahmen von Findings

Medical Consulting

Medical Consulting

 

Wissenschaftliche Beratung und Schulung hinsichtlich medizinischer Fragestellungen sind für eine erfolgreiche Studienplanung und effiziente Studiendurchführung unerlässlich.

 

Unser Team von approbierten Medizinern berät und schult die Projektteams kontinuierlich während allen Projektphasen auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Medical Consulting:

 

  • Medizinische und inhaltliche Beratung der Fachabteilungen
  • Beantwortung medizinischer Fragen von Studienteams und Prüfärzten während der Feldphase
  • Entwicklung des Medical Review Plan
  • Medizinische Bewertung schwerwiegender und anderer unerwünschter Ereignisse
  • Erstellung medizinischer Queries und Überwachung des Query-Prozesses
  • Medizinische Trainings für das Studienpersonal (intern und extern)

Trainings

Kursangebot

 

Ein gut geschultes Studienpersonal ist die grundlegende Voraussetzung für eine erfolgreiche Studiendurchführung. Die Fortbildung richtet sich an Ärzte, Study Nurses, Studienassistenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.

 

Unser Leistungsspektrum für Kurse im Bereich GCP

 

Informationen zu unserem Kursangebot und Anmeldung

Mehr Informationen zu unserem Kursangebot sowie die Möglichkeit sich für unsere Kurse anzumelden finden Sie in unserem Trainingsbereich.

GCP Refresher und Auffrischungskurse auch als online GCP Kurse verfügbar

Im Bereich der GCP Update- und Refresher-Kurse bieten wir Ihnen auch eine Online-Variante an. Wenn Sie mehr über das Thema wissen möchten, besuchen Sie unseren Bereich online GCP Kurse.

 

Studienplanung

Studienplanung

 

Für eine erfolgreiche und kosteneffiziente Durchführung Ihrer klinischen Studie ist eine intensive Planung von essentieller Bedeutung.

 

Nutzen Sie unsere langjährige Erfahrung für die optimale Konzeptionierung Ihrer klinischen Projekte!

 

Unser Team verfügt über Projektmanager, die Ihr Projekt in Bezug auf die Gesamtstrategie, klinische Akzeptanz, gute klinische Praxis und ethische Maßstäbe evaluieren.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Studienplanung:

 

  • Beratung zum Studiendesign, inkl. Evaluierung Ihres Projektes in Bezug auf Machbarkeit („feasibility“) und geltende nationale und internationale Regularien
  • Durchführung von Feasibility-Studien
  • Konzeptionierung und Planung Ihrer klinischen Püfung unter Berücksichtigung der internationalen Standards (ICH-GCP), der nationalen Gesetzgebung (AMG) sowie der einschlägigen Fachliteratur
  • Erstellung studienrelevanter Dokumente, einschließlich der Erstellung des Prüfplans (gemäß ICH-E6), Einwilligungserklärung, Patienteninformation und der Dokumentationsbögen (Papier CRF oder eCRF)
  • Unterstützung bei der Erstellung der Investigator’s Brochure
  • Planung von qualitätssichernden Maßnahmen (Monitoring, Audits und Vorbereitung auf Inspektionen)
  • Identifizierung, Auswahl von geeigneten klinischen Prüfern

Regulatory Affairs

Regulatory Affairs

 

Einreichungen von klinischen Prüfungen bei den Ethikkommissionen und Behörden sind zeitkritisch, aufwendig und kostenintensiv. Unser Expertenteam verfügt über fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Anforderungen im Bereich Ethik- und Behördeneinreichungen.

 

Unser engagiertes und erfahrenes Team bei Winicker Norimed bietet Ihnen tatkräftige Unterstützung im Bereich Ethik- und Behördeneinreichungen in Deutschland und im europäischen Ausland.

 

Wir als full-service CRO bieten Ihnen ein breites Leistungsspektrum für Ihre individuellen Bedürfnisse, von inhaltlicher Beratung bis zur vollständigen Übernahme der Einreichungen in den beteiligten Ländern, ganz wie Sie es wünschen.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Regulatory Affairs:

 

  • Erstellung der Antragsunterlagen für die Vorlage bei den Ethikkommissionen (gemäß GCP-V) und Behörden (BfArM, PEI, BfS)
  • Einholung der essentiellen Dokumente von beteiligten Prüfzentren
  • Einreichung und Abmeldung bei beteiligten Ethikkommissionen und zuständigen Behörden
  • Meldung Ihres Projektes bei den zuständigen lokalen Überwachungsbehörden
  • Beratung bei der Erstellung oder Erstellung von Zwischenberichten (inkl. Safety Reports)

Projektmanagement

Projektmanagement

 

Nach sorgfältiger Planung Ihres klinischen Projektes unterstützen wir Sie auch im weiteren Verlauf Ihrer Studie durch effektives Projektmanagement.

 

Unsere  erfahrenen Projektmanager betreuen Ihre Projekte mit großem Engagement und  größter Sorgfalt.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Projektmanagement:

 

  • Projektcontrolling inklusive Budgetkontrolle und Milestone-Management
  • Vertragsmanagement
  • Studienspezifisches Training der beteiligten Parteien
  • Pflege des Trial Master Files
  • Organisation und Durchführung von Prüfertreffen
  • Koordinierende Kontaktstelle für beteiligte Prüfzentren und  involviertes Personal
  • Kommunikation mit beteiligten Ethikkommissionen und Behörden

Monitoring

Monitoring

 

Die Winicker-Norimed GmbH bietet Ihnen Qualitätssicherungsmaßnahmen für Ihr Projekt durch klinisches Monitoring.

 

Neben unseren eigenen CRAs, können wir auch auf eine Vielzahl an freiberuflichen, fachlich qualifizierten CRAs zurückgreifen und sind so in der Lage kostenorientiert und flexibel zu agieren.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Monitoring

 

  • Durchführung von Zentrumsbesuchen
    • Qualifikationsbesuche
    • Initiierungsbesuche
    • Monitoringbesuche (risikobasiert)
    • Abschlussbesuche
  • Remote-Monitoring
  • Training der Prüfstellen auf die jeweilige Studie und hinsichtlich regulatorischer Anforderungen
  • Site Management
  • Unterstützung der Prüfzentren beim Berichten von (schwerwiegenden) unerwünschten Ereignissen und bei der Beantwortung von Queries
  • Unterstützung beteiligter Prüfstellen bei der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen

Datenmanagement & Biostatistik

Datenmanagement & Biostatistik

 

Unser qualifiziertes Team an Datenmanagern, Kodierern und Biometrikern unterstützt Sie und Ihr Projekt mit seiner langjährigen Erfahrung im Bereich Datenmanagement und Biostatistik und garantiert eine valide statistische Auswertung.

 

Unsere Experten arbeiten dabei eng mit Ihnen zusammen, suchen zusammen mit Ihnen nach effizienten, zielgerichteten Strategien und optimierten Lösungen, die Ihnen den größtmöglichen Nutzen für Ihr Projekt garantieren.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Datenmanagement und Biostatistik:

 

  • Statistische Beratung
  • Statistischer Analyseplan
  • Randomisierung
  • Datenbankentwicklung gemäß CDISC Standard
  • E- und Papier-CRF Design
  • Dateneingabe, Validierung und Datencleaning (inkl. Audit Trail)
  • Kodierung (Standard Codebücher, MedDRA und WHO-DD)
  • Statistische Auswertung (basierend auf SAS)
  • Zwischenauswertungen
  • Auswertungen für Data and Safety Monitoring Boards (DSMB)
  • Metaanalysen

Medical Writing

Medical Writing

 

Unsere Experten im Bereich Medical Writing verfügen über langjährige Erfahrung u.a. in der Erstellung von Prüfplänen, Studienabschlussberichten, Zulassungsdokumenten, Abstracts, Kongresspostern, Publikationsmanuskripten und anderen wissenschaftlichen Informations-materialien. Darüber hinaus erstellen wir Risk Management Plans, Periodic Safety Update Reports, etc. (Safety Writing). Dabei erzielen wir in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen ein Höchstmaß an Qualität.

 

Setzen Sie sich gerne auch bei allen weitergehenden Anfragen zum Themenkomplex Medical Writing mit uns in Verbindung.
Unser Leistungsspektrum im Bereich Medical Writing:

 

  • Prüfpläne, Abschlussberichte und weitere klinische regulatorische Dokumente
    • Clinical Study Protocols (CSPs) gemäß ICH-E6
    • Clinical Study Reports (CSRs) gemäß ICH-E3
    • Clinical Overview (Modul 2.5), Summary of Clinical Efficacy (Modul 2.7.3), Summary of Clinical Safety (Modul 2.7.4) im CTD-Format gemäß ICH-M4
    • Investigator’s Brochure (IB)
    • Klinische Teile des Investigational Medicinal Product Dossiers (IMPD) gemäß EC Directive 2001/20/EC
  • Safety Writing
    • Risk Management Plans (RMPs)
    • Development Safety Update Reports (DSURs)
    • Periodic Safety Update Reports (PSURs)
  • Publikationsmanuskripte, Abstracts & Poster
    • Publikationsmanuskripte in deutscher oder englischer Sprache unter Berücksichtigung internationaler Leitlinien sowie der spezifischen Autorenrichtlinien
    • Organisation des Peer Review-Prozesses
    • Abstracts und Poster (Hardcopy oder elektronisch) entsprechend den Kongressvorgaben
    • Durchführung der Online-Submission

Pharmakovigilanz

Pharmakovigilanz

 

Die regulatorischen Vorgaben zur systematischen Überwachung der Sicherheit Ihres Arzneimittels erfordern großen personellen und fachlichen Aufwand.

 

Unser interdisziplinäres Experten-Team vereint  Erfahrung mit kontinuierlichem Training auf die aktuell geltenden regulatorischen Vorgaben und unterstützt Sie bei der sicherheitskonformen Überwachung Ihres Arzneimittels für dessen gesamten Lebenszyklus.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Pharmakovigilanz:

 

  • Screening von Daten aus klinischen Studien auf sicherheitsrelevante Aspekte
  • Bearbeitung und Erstellung von Individual Case Safety Reports (ICSR) inkl. Follow-up
  • Medical Reviews
  • Erfassung von Sicherheitsdaten in Sponsor-spezifische Datenbanken
  • Elektronische Meldung von Fallberichten an die Behörden, Ethik-Kommissionen, etc
  • Fachspezifische Übersetzungen Englisch-Deutsch / Deutsch-Englisch (z.B. Krankenhausberichte, Arztbriefe)
  • Rekonzilierungen
  • Erstellung / Update von Behördenberichten: Perodic Safety Update Report (PSUR), Development Safety Update Report (DSUR), monatlichen Safety Reports, Risk Management Plan (RMP)

Qualitätssicherung

Qualitätssicherung

 

Qualitätssicherung durch Audits ist für die regelkonforme Durchführung Ihrer klinischen Studie unerlässlich.

 

Winicker Norimed verfügt über erfahrene Auditoren  für die Qualitätssicherung in klinischen Arzneimittelprüfungen. Wir führen nach aktuellen regulatorischen Vorgaben Site Audits bei Ihren Prüfstellen oder bei Ihnen im Hause durch.

 

Unsere Auditoren helfen Ihnen Fehlerquellen zu beseitigen, Arbeitsabläufe zu optimieren und Ihr Projekt bei Inspektionen durch beteiligte Behörden abzusichern.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Qualitätssicherung:

 

  • Beratung im Rahmen von SOPs und QM-relevanter Organisationsstruktur
  • Durchführung von Audits bei Sponsoren und beteiligten Prüfstellen
  • Empfehlungen von CAPA-Maßnahmen im Rahmen von Findings

Medical Consulting

Medical Consulting

 

Wissenschaftliche Beratung und Schulung hinsichtlich medizinischer Fragestellungen sind für eine erfolgreiche Studienplanung und effiziente Studiendurchführung unerlässlich.

 

Unser Team von approbierten Medizinern berät und schult die Projektteams kontinuierlich während allen Projektphasen auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft.

 

Unser Leistungsspektrum im Bereich Medical Consulting:

 

  • Medizinische und inhaltliche Beratung der Fachabteilungen
  • Beantwortung medizinischer Fragen von Studienteams und Prüfärzten während der Feldphase
  • Entwicklung des Medical Review Plan
  • Medizinische Bewertung schwerwiegender und anderer unerwünschter Ereignisse
  • Erstellung medizinischer Queries und Überwachung des Query-Prozesses
  • Medizinische Trainings für das Studienpersonal (intern und extern)

Trainings

Kursangebot

 

Ein gut geschultes Studienpersonal ist die grundlegende Voraussetzung für eine erfolgreiche Studiendurchführung. Die Fortbildung richtet sich an Ärzte, Study Nurses, Studienassistenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.

 

Unser Leistungsspektrum für Kurse im Bereich GCP

 

Informationen zu unserem Kursangebot und Anmeldung

Mehr Informationen zu unserem Kursangebot sowie die Möglichkeit sich für unsere Kurse anzumelden finden Sie in unserem Trainingsbereich.

GCP Refresher und Auffrischungskurse auch als online GCP Kurse verfügbar

Im Bereich der GCP Update- und Refresher-Kurse bieten wir Ihnen auch eine Online-Variante an. Wenn Sie mehr über das Thema wissen möchten, besuchen Sie unseren Bereich online GCP Kurse.

 

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